CELLOG hat ein zertifiziertes Qualitätsmanagementverfahren (DIN EN ISO 9001:2015) im Unternehmen integriert, um sämtliche Abläufe klar und strukturiert zu regeln. Darüber hinaus können wir so gewährleisten, dass sämtliche Tätigkeiten, ob organisatorisch, kaufmännisch oder technisch, mit Auswirkung auf die Qualität geplant, gesteuert und überwacht werden, um die geforderte Konformität zu sichern und eine kontinuierliche Verbesserung unserer Dienstleistung zu erreichen.
Zertifiziert nach DIN EN ISO 9001:2015
Qualitäts-Management
CELLOG hat ein zertifiziertes Qualitätsmanagementverfahren (DIN EN ISO 9001:2015) im Unternehmen integriert. So sind alle Abläufe klar und strukturiert geregelt.
Notfallpläne
Alle Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter werden nach genauen Verfahrensanweisungen regelmäßig geschult und weitergebildet.
Notfall- und Ablaufpläne gewährleisten, dass auch in unvorhersehbaren Momenten ein koordiniertes und effektives Handeln möglich ist. So erreicht Ihr Produkt auch bei unvorhergesehenen Ereignissen pünktlich und sicher das Ziel.
Richtlinien
CELLOG verfügt über ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001:2015.
Darüber hinaus orientieren wir uns an den europäischen Leitlinien von Humanarzneimitteln (GDP), der Arzneimittelwirkstoff- und Herstellungsverordnung (AMWHV) und an den Richtlinien von ZKRD, BÄK und WMDA.
Dokumentation
Jeder Transport wird anhand von detaillierten Checklisten genauestens dokumentiert. Die Lagerung der Produkte wird mittels eines Datenloggers mit Zeit-Temperaturverlaufs-Diagramm überwacht.
Gerne stellen wir alle notwendigen Dokumente und Formulare zur Verfügung, und unterstützen Sie in allen Fragen zur Qualitätskontrolle.
